血液系统肿瘤标志物

　　在血液系统中，肿瘤相关基因被激活的最常见原因是染色体易位，尤其是平衡易位，其结果 或是造成某一基因表达量的变化，或是使之结构发生改变，形成新的融合基因，从而影响造血细 胞分化、生长及凋亡，导致肿瘤的发生。常见的融合基因如PML-RARα和BCR-ABL等。

1.PML-RARa融合基因  t(15;17) （q22;ql1-22）是急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）具有特征性的染色体异常，它是15号染色体上的基因与17号染色体的似如基因发生重排，从而形成APL特异性的分子标志一PML-RARα。95%以上的APL均有PML-RARα这类白血病对维A酸治疗效果好，可以使90%的患者持续完全缓解。

2.BCR-ABL融合基因  t(9;22)(q34;qll) -Ph染色体的存在是慢性粒细胞白血病的特征之一，它是9号染色体的ABL基因易位到22号染色体的BCR基因，从而形成BCR-ABLR融合基因。该基因可见于10% ~30%的成人急性淋巴细胞白血病患者。该基因具有酪氨酸激酶活性，可被靶向药物伊马替尼有效地抑制。