世界医疗网(上海)徐言报道 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布公司将扩大美国马萨诸塞州伍斯特基地(生物药原液十一厂,MFG11)产能至3.6万升。
为了满足全球客户日益增长的合同生产服务需求,伍斯特基地将在原计划2.4万升产能的基础上新增1.2万升商业化原液产能。伍斯特基地面积达18.95万平方英尺,近期已完成耐候建设,预计将在2025年正式运营,并在2026年投入GMP生产。
目前药明生物美国共有400名员工,伍斯特基地全面运营后将新增200个工作岗位。
药明生物首席执行官陈智胜博士表示:"伍斯特基地是药明生物全球生产网络的关键一环,此次新增商业化产能也彰显了我们根据市场和客户需求不断巩固能力和规模的承诺。我们期待提供更高效、更具成本效益的生物药发现、开发和生产解决方案,为全球合作伙伴赋能,惠及广大病患。"
去年,药明生物美国波士顿首个研究服务中心正式开业,这也是公司继马萨诸塞州伍斯特基地、新泽西州临床生产基地,以及宾夕法尼亚州工艺开发和工艺表征实验室后的第四个美国基地。预计到2025年伍斯特基地建设完成并投入运营后,药明生物将为全球客户在美国提供从生物药发现、开发到临床和商业化生产的全方位、端到端服务。
信息来源/美通社
执行主编/尹学兵
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