葛兰素史克宣布用于稳定期慢阻肺治疗制剂“全再乐”正式在中国上市

　　葛兰素史克（GSK）16日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25 μg）正式在中国上市。

　　全再乐已于此前获得中国国家药品监督管理局上市批准。该吸入制剂适用于慢阻肺稳定期治疗，含有吸入性糖皮质激素（ ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）三种药物成分，通过GSK独有的易纳器（Ellipta®）干粉吸入装置进行每日一次给药。

　　中国约有近一亿人罹患慢阻肺，且近年来的患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至2015年13.7%。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。

　　“全再乐”相关数据来源于FF/UMEC/VI研发项目，以及FF、UMEC和VI单独或合并研究结果。从2020年1月起，全再乐将登陆中国市场。未来几年，GSK将继续致力于提升药物可及性，使中国慢阻肺患者尽快获益于这项创新治疗方案。

来源/葛兰素史克官网
执行主编/尹学兵
值班编辑/宜宜