阿斯利康将研发卵巢癌药物Lynparza辅助诊断试剂

　　近日，英国制药巨头阿斯利康宣布将研发一种辅助的诊断试剂，帮助医生判断哪些卵巢癌患者适合Lynparza的治疗。

　　阿斯利康的Lynparza是一种首创的口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，PARP参与细胞DNA复制过程中的损伤修复。一旦DNA的损伤无法修复，便会触发细胞死亡，正常细胞由于依赖多种DNA损伤修复模式，因此即使PARP受到抑制，仍然可以进行损伤修复，而肿瘤细胞的DNA损伤修复非常依赖于PARP，因此采用PARP的抑制剂能够有效杀伤肿瘤细胞而对正常细胞不产生作用。

　　2014年底，欧盟委员会（EC）批准Lynparza作为一种单药疗法，用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，该药也是用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。BRCA1和BRCA2基因属于肿瘤抑制因子编码基因，这些基因的突变，与遗传性乳腺癌和卵巢癌密切相关。若女性BRCA1或BRCA2突变，患乳腺癌和/或卵巢癌的风险将大大增加。

　　阿斯利康全球制药部门负责人Nina Mojas表示，即将开始研发的这款辅助诊断工具将有助于医生判断是否应当开具Lynparza处方，这对于患者非常有利，并且今后将拓展Lynparza的适应症，而不仅局限于BRCA突变的卵巢癌。这款辅助诊断工具将检测出驱动同源重组修复的基因发生变异的患者，这些患者会对PARP抑制剂更加敏感，适合接受Lynparza治疗。

　　卵巢癌是女性好发的第五大常见肿瘤，由于缺乏明显的癌前病变以及相关症状，因此尽管目前的诊断和治疗技术已经获得长足进步，但是仅有15%的患者在转移前获得及时的诊断和治疗，生存率极低。Lynparza被寄予厚望，预期年销售额将达到20亿美元。
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