休斯顿卫理公会医院研究所炎症和表观遗传学中心主任、康奈尔大学威尔医学院微生物学和免疫学王荣福教授参加了2016(第七届)细胞治疗国际研讨会于武汉欧亚会。在会上他陈述了关于肿瘤免疫治疗的现状和方法。王教授主要报告如下:
首先,王教授介绍了CAR-T的现状进行介绍。CAT-T概念于上世纪90年代建立,随后很快发现MAGE 1、PD-1、CTLA-4、NY-ESO-1、PD-L1等肿瘤抗原位点,FDA也通过了一些批准药物(anti-CTLA-4,anti-PD-1 and anti-PD-L1),并且TCR和CAR的临床反应率高达50-90%。而肿瘤免疫治疗对于肿瘤患者来说将是一种主流治疗手段,2025年,它的市场将达到每年350亿元。而肿瘤免疫治疗还具有高效,低甚至无副反应,针对肿瘤细胞的特异性等特点。
其次,王教授简单讲述了APC与T细胞的检查点阻断(checkpoint blockade),一些常见的检查点阻断有:TIM-3,TIGIT,ICOS,LAG3,OX40,4-1BB等,同时还提出一种联合治疗的概念,就是促进T细胞的渗入与PD-L1的彻底表达,通常是使用anti-CTLA-4与anti-PD-1,内在免疫标记,化疗,病毒治疗,肿瘤疫苗加anti-PD-1来达到这一目的。
最后王教授也提到一些CAR-T技术的潜在问题。CAR-T肿瘤免疫治疗对血液肿瘤比较有效,但对实体肿瘤并不是很有效,而且CAR-T靶向目标以及同源异缘CAR-T还需要更深一步的探究。目前CAR-T免疫治疗当中的关键问题是:
1、目标:特异性的肿瘤;
2、运输到肿瘤位点;
3、T细胞的保留时间。
(本文系世界医疗网小编编译整理,仅供网友参考和学习,请勿做其他用途!)
有任何意见、建议、投稿,欢迎 发送到邮件sjyl1901@163.com