当前位置:首页 > 医疗资讯 >
2016-08-01 浏览量: 文章来源: 未知
世界医疗网讯 7月29日,针对此前临床试验中存在的诸多问题以及由此对药品研发和审评造成的影响,国家食品药品监督管理总局连续发布了《临床试验数据管理工作技术指南》、《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》和《临床试验的电子数据采集技术指导原则》,以确保临床试验数据的真实、准确、完整和可靠,并强化药物临床研究的自律性和规范性,从源头上保证药品技术审评的质量。
最热推荐
国家公布非法期刊目录:中华医学论坛、中华现代医药、世界医疗器械等在列
艾滋病病毒隐身传播全新细节曝光,为研发相关药物开辟新途径
王国强:真正让中医药走向世界,我们首先要更好地做好自己的事情
食药监总局提醒消费者:科学理性看待食品保健品广告宣传
新加坡禁用23年的中药延胡索今年6月起解禁
热门文章
癌症竟然和寒武纪大爆发有关?
“信用就医”,未来医院的未来打开方式
手腕痛是怎么回事?
强生亚太创新中心:不忘当初为什么要去做这件事
重磅!GSK带状疱疹疫苗Shingrix获批上市
战略合作伙伴
有任何意见、建议、投稿,欢迎 发送到邮件sjyl1901@163.com
沪公网安备 31010902002047号