FDA批准飞利浦心脏传感器S4-1，用于便携式诊断超声智能设备Lumify

　　FDA批准了飞利浦公司心脏传感器S4-1，这款传感器用于该公司的诊断超声智能设备Lumify。新的附加功能将心脏成像带入便携式诊断领域，目前已经允许医生扫描胆囊和肺等其他部位。
 

　　飞利浦公司诊断超声智能设备Lumify

　　一年前推出的Lumify套件包括用于Android智能手机中的一个应用程序和两个传感器，以及在线访问和飞利浦技术支持。该应用程序连接云端，临床医生可以通过飞利浦的HealthSuite数字平台访问数据和图像。除心脏和腹部扫描，Lumify还提供产科/妇科检查，和FAST(超声作为创伤重点评价)检查。

　　S4-1心脏传感器成本低、易携带

　　“我们超声智能设备的愿景，是专注于更多专业人员将高品质设备交付给更多地区，为更多患者提供服务”飞利浦超声副总裁和检测业务负责人Randy Hamlin在一份声明中说。“使用S4-1传感器和临床预设后，Lumify通过提供卓越的图像质量进一步扩大超声的范围，现在可用于常规心脏检查，并且让临床医生和患者之间建立了更好的联系。”

　　根据飞利浦公司的声明，新的S4-1心脏传感器重量低于智能手机，并且和两个现有的传感器一起用于急救护理、重症监护和救护车。另外声明中还说，Lumify的低成本性和便携性允许医生在紧急情况下快速分诊患者，并且不需要定位和采购超声车。

　　原文检索

　　《With FDA nod, Philips adds cardiac imaging to smartphone plug-in ultrasound device》

　　(原标题：FDA批准飞利浦心脏成像中智能手机插件超声设备S4-1)

　　(来源： 新浪医药新闻 2016-10-19)