1.血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)检测PG I浓度和(或)PG I/PGⅡ比值下降对于萎缩性胃炎具有提示作用,通常使用PGI浓度≤70 ug/L且PG I/PGⅡ≤3.0作为诊断萎缩性胃炎的临界值
国内高发区胃癌筛查采用PG I浓度≤70 ug/L且PC I/PGⅡ≤7.0。
胃癌患病风险分级
A级:PG(-)、HPylori(-)患者可不行内镜检查;
B级:PG(-)、HPylori(+)患者至少每3年行1次内镜检查;
C级:PG(+)、H Pylori(+)患者至少每2年行1次内镜检查;
D级:PG(+)、H Pylon:(-)患者应每年行1次内镜检查。
当萎缩仅局限于胃窦时,PGI及PGI/PGⅡ比值正常。血清PG水平在短时间内较为稳定,可每5年左右重复进行检测。
本部分检测不针对胃食管交界癌(贲门癌)。
2.胃泌素17(gastrin-17,G-17)检测
血清G-17检测可以反映胃窦部黏膜萎缩情况。血清G-17水平取决于胃内酸度及胃窦部G细胞数量。因此,高胃酸以及胃窦部萎缩患者的空腹血清G-17浓度较低。与血清PG检测相结合,血清G-17浓度检测可以诊断胃窦(G-17水平降低)或仅局限于胃体(G-17水平升高)的萎缩性胃炎。
因此,建议联合检测血清G-17、PG I、PG I/PGⅡ比值及HPylori,以增加评估胃黏膜萎缩范围及程度的准确性。
3.上消化道钡餐
如果X线钡餐检查发现可疑病变如胃腔直径减小、狭窄、变形、僵硬、压迹、龛影、充盈缺损、黏膜褶皱变化等则行进一步内镜检查。
4.内镜筛查
内镜及内镜下活检是目前诊断胃癌的金标准,尤其是对平坦型和非溃疡性胃癌的检出率高于X线钡餐等方法。采用非侵入性诊断方法筛选出胃癌高风险人群,继而进行有目的的内镜下精查是较为可行的诊断策略。
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