【实验室检查】
1.出血筛选检查 包括全血细胞计数、APTT/PT、血浆纤维蛋白原测定。筛选检查结果多正常或仅有APTT延长且可被正常血浆纠正。
2.诊断实验血浆 vWF抗原测定(vWF:Ag),血浆vWF瑞斯托霉素辅因子活性(vWF:RCo)以及血浆FⅧ凝血活性(FⅧ:C)测定。有一项或一项以上诊断实验结果异常者,需进行以下分型诊断实验。
3.vWD分型诊断实验 包括:①血浆vWF多聚体分析;②瑞斯托霉素诱导的血小板聚集(RIPA);③血浆vWF胶原结合试验(vWF:CB);④血浆vWF因子Ⅷ结合活性(vWF:FⅧB)。
对有明确出血史或出血性疾病家族史患者,建议分步进行上述实验室检查,以明确vWD诊断并排除其他出血相关疾病。
【诊断与分型】
(一)诊断要点
1.有或无家族史,有家族史者多数符合常染色体显性或隐性遗传规律;
2.有自发性出血或外伤、手术后出血增多史,并符合vWD临床表现特征;
3.血浆vWF:Ag<30%和(或)vWF:RCo<30%;FⅧ:C<30%见于2N型和3型vWD;
4.排除血友病、获得性vWD、血小板型vWD、遗传性血小板病等。
(二)鉴别诊断
本病根据vWF:Ag测定可与血友病A、B鉴别,根据血小板形态可与巨血小板综合征鉴别。
(三)分型
vWD分型诊断见表6-16-1。