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特发性炎症性肌病的诊断

2014-09-10   浏览量:  文章来源: 未知

核心提示:【诊断】 目前诊断 PM / DM 大多仍采用1975年 Bohan / Peter 的诊断标准 : ①对称性四肢近端肌无力; ②肌酶谱升高;③肌电图示肌源性改变;④肌活检异常;⑤皮肤特征性表现。前4条具备3条加第5条为确诊皮肌炎。仅具备前4条为确诊多发性肌炎。前4条具备2条加第5条为很可能皮肌炎。具备前4条中3条为很可能多发性肌炎。前4条中1条加第5条为可能皮肌炎。仅具备前4条中2条者为可

【诊断】

目前诊断PM/DM大多仍采用1975年Bohan/Peter的诊断标准:①对称性四肢近端肌无力;②肌酶谱升高;③肌电图示肌源性改变;④肌活检异常;⑤皮肤特征性表现。前4条具备3条加第5条为确诊皮肌炎。仅具备前4条为确诊多发性肌炎。前4条具备2条加第5条为"很可能皮肌炎"。具备前4条中3条为"很可能多发性肌炎"。前4条中1条加第5条为"可能皮肌炎"。仅具备前4条中2条者为"可能多发性肌炎"。在诊断前应排除肌营养不良、肉芽肿性肌炎、感染、横纹肌溶解、代谢性疾病、内分泌疾病、重症肌无力、药物和毒物诱导的肌病症状等。临床及活组织检査证实有皮肌炎皮肤改变,但临床及实验室检查无肌炎证据,称为无肌病性皮肌炎。可能是疾病早期,或"只有皮肤改变阶段",或是一种亚临床类型皮肌炎。