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【病因与发病机制】
ITP的病因迄今未明。发病机制如下。
(一)体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏
将ITP患者血浆输给健康受试者可造成后者一过性血小板减少。50%~70%的ITP患者血浆和血小板表面可检测到血小板膜糖蛋白特异性自身抗体。自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏。另外,ITP患者的细胞毒T细胞可直接破坏血小板。
(二)体液免疫和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常,血小板生成不足
自身抗体还可损伤巨核细胞或抑制巨核细胞释放血小板,造成ITP患者血小板生成不足;另外,CD8+细胞毒T细胞可通过抑制巨核细胞凋亡,使血小板生成障碍。血小板生成不足是ITP发病的另一重要机制。
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