当前位置:首页 > 疾病搜索 > 内科 > 血液和造血系统疾病 > 特发性血小板减少性紫癜 >
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。2007年ITP国际工作组将本病更名为原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)。该病的发生是由于患者对自身血小板抗原的免疫失耐受,产生体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和血小板生成受抑,出现血小板减少,伴或不伴皮肤黏膜出血的临床表现。本节主要讲述成人ITP。
ITP的发病率约为5~10/10万人口。男女发病率相近,育龄期女性发病率高于同年龄段男性,60岁以上人群的发病率为60岁以下人群的2倍。
有任何意见、建议、投稿,欢迎 发送到邮件sjyl1901@163.com