【概述】

角膜皮样瘤（corneal dermoid tumor）来自胚胎性皮肤，是一种类似肿瘤的先天性异常。肿物表面覆盖上皮，肿物内由纤维组织和脂肪组织构成，也可含有毛囊、毛发和皮脂腺，属典型的迷芽瘤。

【临床表现】

出生时即存在，随年龄增长和眼球发育略有增大。肿物多位于颞下方角膜缘处，为圆形淡黄色实性肿物，外表色如皮肤，边界清楚，表面可有纤细的毛发。肿物角膜区前缘见一条弧形脂质沉着带。少数肿物位于角膜中央，或侵犯全角膜。较大皮样瘤可造成角膜散光，视力下降。偶有表现为Goldenhar综合征者，可伴有上睑缺损、耳部畸形或脊柱异常。

【治疗】

小的皮样瘤或位于结膜者可随访观察。引起角膜散光，影响视力者应手术治疗，肿物切除和板层角膜移植是最常采用的手术方式。手术前后应及时验光配镜矫正视力，出现弱视者应进行弱视治疗。